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岗位职责：
1.为公司提供及时有效的国际注册事务支持和相关信息，确保与公司内各部门的有效沟通；
2.负责医疗器械国际注册申报相关工作，国际认证流程的执行和运营；
3.掌握医疗器械注册的相关法规和技术要求，了解医疗器械相关国家.行业标准的最新动态，并向相关负责人及时准确传达相关要求；
4.其他国际认证相关工作。
任职条件：
1.医学.检验.医疗器械类相关专业，本科以上学历，从事注册相关工作2年以上优先；
2.熟悉II类器械注册流程.资料准备.注册检验；
3.有较强的沟通协调能力.良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神；
4.熟悉医疗器械注册相关法规和流程，有实际注册经验或曾独立完成临床任务的优先考虑。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1、根据公司营销规划，完成目标市场的季度和年度指标；
2、对目标市场通过线上搜索和线下实地拜访等方式进行新客户的开发与业务拓展；
3、组织收集, 汇总，分析行业信息，竞品情报，区域内产品营销信息，为决策和营销计划提供参考；
4、与市场部门配合，通过专业展会，客户推广会，客户拜访，学术活动的方式，在目标市场进行公司品牌和产品的宣传及推广；
5、维护目标区域现有的客户关系，确保客户及产品销售的稳定可持续增长。
任职条件：
1、本科及以上学历，英语，小语种，国际贸易等相关专业，生物，医疗等专业优先；
2、有2年以上国际贸易经验，英语听说读写流利，能够用英语作为工作语言；
3、有东南亚、南亚等区域医疗器械，体外诊断等相关产品海外销售和市场推广工作经验尤佳；
4、有一类、二类医疗器械海外销售推广经验者优先；
5、具备一定的抗压能力，适应销售岗位；
6、积极主动，思维敏捷，有开拓进取精神，具备谈判能力和较好的沟通能力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1：负责新产品导入，新产品试产跟进及问题处理闭环;
2：SOP方案制定和落实及现有设备工艺优化；BOM的创建和更新管理；工装夹具的设计跟进；
3：负责设备从研发样机到量产的转化，PDCA问题闭环；
4：新项目生产成本分析，生产固定资产盘点与管理维护；
5：负责GMP的生产环节的合规和风险控制。
任职条件：
1：理工科大专及以上学历；机械工程，自动化或工业工程专业优先，相关岗位从业经历大于5年；
2：熟悉ISO9001、ISO13485管理体系，医疗器械GMP专员证；
3：熟悉产品制造过程PFMEA SOP设备过程能力分析；
4：熟系精益生产改善方法，善于练运用质量改善工具(CAPA、PFMEA、PPAP)对产品质量问题做跟踪改善；
5：具有较强的项目管理，供应商管理能力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1、根据产品整体概念样机设计，完成样机制图、组装和测试工作，实现项目的基本技术参数确认和功能评估；
2、依据部门文件规范、物料命名规则，负责完成产品结构模型、工程图、EBOM和结构技术参数要求输出，相关输出通过项目负责人评审和部门批准；
3、依据设计变更方案，完成量产后的结构变更设计和样品确认工作，实现变更设计通过评审并关闭；
4、依据公司产品保护需求，完成产品或部件专利申请，撰写技术交底书、专利修改及专利申请的其它工作，至专利完成申请；
5、依据部门平台建设需求，参与部门公共平台项目工作，完善部门公共平台建设。
6、熟悉过塑、吸塑开模；
7、有机械结构设计经验优先。
任职条件：
1、熟练使用Solidworks、AutoCAD等设计软件，会进行CAE力学分析；
2、熟悉掌握工程制图标准和表示方法，掌握公差配合的选用和标注；
3、思维开阔，对产品的功能实现、结构设计等方面有一定的创新精神，熟悉非标零件的设计；
4、具有较强的团队协作能力及责任心。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：(无销售性质)
1、产品展示与讲解：制作高质量的PPT和产品资料，并通过讲解，展示产品的特点和优势；
2、视频拍摄剪辑与制作：运用专业的视频剪辑，制作具有吸引力的产品宣传视频，提升产品的市场认知度和品牌影响力；
3、问题解决与策略优化：以解决问题为导向，胆大心细，收集客户反馈，不断优化我们的产品展示和推广策略；
任职条件：
1、专业背景与经验：具备康复治疗专业背景或1-2年康复从业经验，对康复行业市场动态和产品有了解；
2、PPT制作与讲解能力：熟练使用PPT软件，能够制作逻辑清晰、视觉美观的演示文稿，审美能力过关，并具备讲解能力，能够自信、流畅地向客户展示产品；
3、视频拍摄剪辑技能：掌握专业的视频拍摄和剪辑技能，能够独立完成产品的拍摄/剪辑工作，制作出高质量的宣传视频；
4、适应性与学习能力：能够适应快节奏的工作环境，出差安排，具备较强的学习能力和解决问题的能力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1.确保所负责的区域完成既定销售目标和销售任务；
2.持续开发新的项目机会与经销网络，促使销售网络的完善建立；
3.公司产品讲解，与行业专家保持良好的关系，定期组织和举办产品宣讲和培训，扩散品牌影响力；
4.及时反馈客户信息和行业信息，确保基于数据管理的销售进程；
5.协调公司资源，给予客户的必要支持。
任职条件：
1.大专及以上学历，康复，养老，医疗销售行业1-3年工作经验；
2.较强的业务敏锐度、客户管理能力、学习与运用的能力、沟通与说服能力、 业务规划与执行能力；
3.能够有效的激励与感染你的工作伙伴，在达到目标过程中展现出色的领导力；
4. 能适应经常出差和承受较大的工作压力；
5.成就导向，自我驱动，具有较强的责任感和和执行力；
6.原则性强，诚实守信，保守公司秘密。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
RECRUITMENT DETAILS
招聘详情（广州）
岗位职责：
1.负责仓库进、出货，存货管理，执行物料管理规定；
2.负责生产工具管理管理；
3.负责生产环境管理；
4.及时、完整、准确登记有货仓库账、序时登记，定期编制存货进、出、存报表；
5.要求账目清楚，标示清晰，账物核对相符，每月盘点；
6.执行公司领导交办的其他工作；
7.本岗位需要到广州培训4个月左右(请重点关注这要求，能接受再投简历）。
任职条件：
1.具备物流、仓库管理、采购的知识和能力，掌握货物分类保管及盘点的基本方法；
2.具备1年以上仓储物流工作经验；
3.具备组织协调以及解决问题的能力；
4.具备计算机使用和操作能力
5.熟悉账务流程，出入库管理。
6.工作细致，有责任人心，需执行力强。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1.负责产品模块及整机组装；
2.动手能力强，对机械及电气装配技术及工艺熟练；
3.编写整机组装工艺规范，负责装配作业指导书的编制；
4.组装台账管理；
5.发现和记录装配过程的问题；
6.负责样机bom更新和整机物料管理；
7.负责首台样机的制线工作。
任职条件：
1.大专及以上学历，机械、自动化相关专业，3年以上非标自动化产品组装工作经验；
2.具有机械/电气常识和制图相关知识，熟练使用Solidwork软件；
3.较强的发现问题，分析问题的能力；
4.较强的语言表达能力和文档撰写能力；
5.工作责任心强，细致，耐心。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
岗位职责：
1、负责监控使用的原料、出厂的产品质量；
2、对检测、方法标准制订的科学性、准确性负责；
3、对各项检测、检验、分析结果的准确性、准确性负责；
4、负责原材料检验；
5、负责产品的巡检、抽检及最终检验；
6、负责对生产中出现的不合格产品进行标识及隔离；
7、认真履行质量把关、预防、报告职能；
8、建立健全有关原始资料和台帐，做好各种检验记录汇总；
9、对质控部工作目标的完成情况负责；
10、完成其他上级交给的任务。
任职条件：
1、大专及以上；
2、有品质检验的相关工作经验；
3、本岗位需要到广州总部培训3个月。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
RECRUITMENT DETAILS
招聘详情（长沙）
职位描述：
1.负责区域内市场开发与业务拓展工作,完成公司下达的销售任务指标；
2.负责所辖区域的市场渠道开拓和维护,并制定相应的销售策略和计划；
3.定期拜访客户,维护良好的客户关系,积极寻找并挖掘潜在客户资源；
4.收集和分析所在地区同行业竞争状况及竞争对手的市场动态信息；
5.参与公司的市场调研工作,并提出合理的建议；
6.负责辖区内各销售渠道的管理和监控工作,包括渠道建设货款回收等；
7.领导交办的其它事宜。
职位要求：
1.有3-5年以上医疗或康复相关行业从业经验优先；
2.熟悉当地康复领域情况者优先，具有一定的康复设备销售渠道积累；
3.具备良好的沟通表达能力和组织协调能力；
4.具备较强的独立工作能力和良好的团队合作精神；
5.具有高度的工作热情,良好的职业操守以及敬业精神；
6.适应经常出差,能承担较大的工作压力；
7.能接受灵活的工作时间,能适应长期出差；
8.具有优秀个人品质(诚实正直、责任心、上进心、勤奋努力)者优先考虑。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：(云南+贵州；湖南+湖北；四川+重庆)
1.负责区域内市场开发与业务拓展工作,完成公司下达的销售任务指标；
2.负责所辖区域的市场渠道开拓和维护,并制定相应的销售策略和计划；
3.定期拜访客户,维护良好的客户关系,积极寻找并挖掘潜在客户资源；
4.收集和分析所在地区同行业竞争状况及竞争对手的市场动态信息；
5.参与公司的市场调研工作,并提出合理的建议；
6.负责辖区内各销售渠道的管理和监控工作,包括渠道建设货款回收等；
7.领导交办的其它事宜。
职位要求：
1.有3-5年以上医疗或康复相关行业从业经验优先；
2.熟悉当地康复领域情况者优先，具有一定的康复设备销售渠道积累；
3.具备良好的沟通表达能力和组织协调能力；
4.具备较强的独立工作能力和良好的团队合作精神；
5.具有高度的工作热情,良好的职业操守以及敬业精神。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1.负责区域内市场开发与业务拓展工作,完成公司下达的销售任务指标；
2.负责所辖区域的市场渠道开拓和维护,并制定相应的销售策略和计划；
3.定期拜访客户,维护良好的客户关系,积极寻找并挖掘潜在客户资源；
4.收集和分析所在地区同行业竞争状况及竞争对手的市场动态信息；
5.参与公司的市场调研工作,并提出合理的建议；
6.负责辖区内各销售渠道的管理和监控工作,包括渠道建设货款回收等；
7.领导交办的其它事宜。
职位要求：
1.有3-5年以上医疗或康复相关行业从业经验优先；
2.熟悉当地康复领域情况者优先，具有一定的康复设备销售渠道积累；
3.具备良好的沟通表达能力和组织协调能力；
4.具备较强的独立工作能力和良好的团队合作精神；
5.具有高度的工作热情,良好的职业操守以及敬业精神。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1.配合康复机器人等项目的研发设计，设计绘制电气原理图、接线图、电控柜以及布局图等;
2.电气部件选型和物料清单输出;
3.配合EMC设计和整改;
4.与其他工程师沟通系统接口设计、安装位置和走线;
5.完成现场电气设备调试，分析处理所遇到的问题;
6.负责工程项目电气相关输出资料的编制、更改、整理更新、归档。并协助完成研发设计项目认证验收工作;
7.资料及程序归档，有关电气、图文资料的收集、整理、归档。
职位要求：
1.全日制统招本科以上学历，电气工程、自动控制工程相关专业;
2.3年以上产品相关设计经验，能独立完成自动化设备电气部分的设计、编程及调试工作;
3.精通、AB、或欧姆龙等触摸屏等的硬件选型、组态及软件编程;熟悉各类电机、气缸和传感器等部件的电气设计和调试;熟练使用AutoCAD、 lectrical/EPlan等电气设计软件;了解EtherCAT等工业总线的使用;
4.为人正直、诚实;善于沟通、观察敏锐;工作认真负责，严谨细致，有良好的团队合作精神；
5.有EMC设计和整改经验。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责制定和实施员工薪酬福利政策，确保公平合理;
2、设计和优化绩效考核体系，定期组织绩效评估，提供改进建议;
3、处理日常薪酬和绩效相关的事务，包括但不限于薪资计算、奖金发放、绩效反馈等;
4、协助进行员工关系管理，处理薪酬争议和相关问题;
5、收集和分析薪酬数据，为公司的人力资源决策提供支持。
职位要求：
1、本科及以上学历，人力资源管理或相关专业;
2、具备3-5年的人力资源工作经验，其中至少有1-2年薪酬绩效管理经验;
3、熟悉国家劳动法律法规，了解薪酬管理和绩效考核的相关知识;
4、具有良好的沟通协调能力和数据分析能力;
5、能够熟练使用办公软件和薪酬绩效管理软件。
6、具备从事医疗行业经验。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、公司产品全生命周期管理，产品上市前工具包整理，上市后情况跟进。
2、产品需求评估管理，评估解决临床和市场等反馈的需求和问题，转化为研发任务并跟进闭环。
3、分析现有产品的状况，收集反馈和改进意见，主导产品的优化和改进。
4、负责公司内部产品基础培训、应用培训，协调产品上市前各部门的测试和样机准备。
5、负责对于市场、医学、售后和销售部门的技术支持，包含售前、展会支持、经销商培训和销售培训等资料和培训支持。
6、对行业内相关产品进行跟踪、分析，撰写调研报告，敏锐把握行业动态和趋势。
7、负责协调跟进产品的检验，注册工作。
职位要求：
1、本科及以上学历，运动医学，康复治疗学相关专业。
2、1-3年相关产品经理经验，例如产品的全生命周期管理、卖点提炼、软件及操作优化等经历。
3、熟悉医疗器械法规和产品设计开发整体流程。
4、具备良好的沟通协调能力、组织能力、执行能力和策划能力。
5、具备良好的文字撰写和演讲技巧。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、参与产品需求分析、评审，确定硬件设计规格参数；
2、负责硬件系统设计，包括关键器件选型、原理图的设计和仿真、PCB设计。
3、与软件工程师、结构工程师完成硬件调试、系统联调及问题排查，保障产品性能稳定。
4、负责EMC、安规等医疗级性能测试和整改，确保产品符合医疗器械相关标准。
5、编写产品注册与质量体系要求硬件设计文档、测试报告及相关技术文件等。
6、负责产品迭代维护，整机BOM成本优化。
7、负责研发到量产转化工作，处理生产异常。
职位要求：
1.本科及以上学历，电子工程、通信工程、自动化等相关专业；
2.3年以上硬件开发经验，熟悉设备硬件设计流程，完整参与产品从开发、注册、上市量产，有多款量产产品经验优先。；
3.精通模拟电路、数字电路设计，熟悉常用元器件特性和选型，有医疗器械相关工作经验优先；
4.熟练使用电路设计软件进行原理图和多层PCB设计（如allgro，立创EDA）；
5.有EMC和安规测试及整改经验。
6.具备较强的分析和解决问题的能力，能够独立完成硬件设计和调试。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、客户信息的搜集、录入和整理；
2、客户合同拟定、跟进、签署与留存；
3、客户商务关系维护与销售政策反馈收集；
4、客户订单销售情况跟进与反馈；
5、客户对产品需求挖掘与反馈;
6、对产品进行讲解与解答。
职位要求：
1、本科及以上学历，工商、渠道管理类等相关专业；
2、有2-3年医疗行业相关经验者优先；
3、良好的沟通能力；
4、思想紧密，办事稳重，能承受较大的工作压力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1.根据公司需求设计所需图片、海报、画册、推广页、对外宣传物料设计、品牌VI设计、日常宣传物料等，能独立完成排版;
2.结合公司产品，对宣传内容进行排版;
3.其他平面设计类。
职位要求：
1、本科学历（优秀者可放宽到大专）；1-3年工作经验；
2、会使用部分三维软件，会使用keyshot等软件渲染；
3、能熟练使用PS、Ai、ppt 等作图，具备足够的耐心;
4、工作认真，有责任心，踏实能干，抗压能力好;
5、善于沟通，懂得协作;
6、熟悉PS、Al 、ppt 、keyshot、剪辑类软件;
7、会拍摄、视频剪辑者优先。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责公司产品专业信息及相关康复依据的梳理及编制，输出培训文档；
2、在研项目的临床支持，配件支持，康复方案支持；
3、及时收集整理康复行业、学界相关科研成果，并对市场部工作进行转化推动；
4、对公司或行业内举行的业界研讨会或相关会议进行专业支持；
职位要求：
1、具有康复治疗相关工作经验；
2、工作心细，品行端正，原则性强；
3、对康复疗法、理念具有详细、准确认知；
4、有康复医学本科以上相关学术背景（统招）。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责统筹公司多系统质量体系的建设、运行监控、持续改进及日常管理。
2、内部审核和管理评审：组织内部审核，确保各部门质量体系运行的符合性和有效性，参与管理评审，提出改进措施。包括编写、评审和维护质量管理体系文件，如质量手册、程序文件和作业指导书等。
3、外部审核准备与应对：准备并迎接外部的质量体系审核，如客户审核和认证机构的审核，确保顺利通过。
4、质量数据收集与分析：收集质量数据，运用统计分析工具进行处理和分析，提出质量改进措施。
5、培训与指导：为公司员工提供质量管理体系的培训和指导，提升全员质量意识。
6、文件管理：编写、评审和维护质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件和作业指导书等。
7、体系认证工作：负责IS09001、13485等体系认证工作，确保公司通过相关认证。
8、产品认证：负责医疗产品、3C产品认证产品申报认证等工作。
9、其他职责：包括现场监督检查、纠正预防措施的确认、审批、提交第三方工厂审查资料等。
职位要求：
1、大学本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、电子类、IT等理工科相关专业背景；
2、有知名外企良好质量管理工作经验者优先；
3、有三年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验：
4、具有ISO9001&ISO13485内审员资质，具备独立组织开展内审和统筹内外审的能力：
5、熟悉国内外有源医疗器械相关法律法规、标准及指南文件：
6、基本素质要求：有比较强逻辑思维、思路清晰、情绪稳定、沟通协调强等能力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责医疗器械临床试验机构的调研筛选和接洽；
2、负责组织召开中心启动会、研究者、CRC培训会，协助PM召开方案讨论会；
3、负责与医院临床试验涉及部门的交流，与临床医生沟通并共同协调解决出现的问题；
4、负责协调公司相关部门，解决在临床试验开展过程中遇到的问题；
5、负责组织临床试验监查与质量控制，确保试验的质量，并按时推进临床试验进行；
6、负责试验后的数据转移、与统计单位的沟通跟进、项目结核查等工作；
7、负责完成临床试验报告等技术文件，及临床试验收尾的相关事项。
职位要求：
1、本科及以上学历，临床医学或护理等相关专业；
2、有3年及以上相关工作经验，GCP证书者优先考虑；
3、有独立工作的能力及良好的团队合作精神；
4、工作积极主动，抗压性较好，良好的沟通表达能力及解决问题的能力；
5、能接受频繁长期出差；
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、项目策划与管理：负责III有源医疗器械临床试验项目的整体策划、全面管理以及项目管理计划的制定与调整，确保项目按时、高质量完成。
2、机构与合作方管理：筛选、评估临床试验研究机构和CRO机构，组织沟通协调，确保各方高效协作。
3、方案与文件管理：组织制定临床试验方案及相关文件，审核确认并完成伦理审批申报。
4、进度监控与沟通：制定项目进度计划，监督执行，定期汇报进度，协调医学写作、数据管理等团队工作。
5、质量与风险管理：负责项目质量监控，确保符合国际规范和法规，重点监查关键中心，识别并应对项目风险。
职位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或临床相关专业，优先III类有源医疗器械临床试验项目管理经验者。
2、5年以上临床项目管理经验，其中3年以上项目经验，人工智能领域医疗器械优先。
3、熟悉临床试验规范，具备医药学数据统计分析能力，有良好管理、沟通协作能力。
4、有较强的书面/口头表达能力及沟通能力。
5、有较强的工作责任心，能适应一定的工作压力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、协助制定产品开发战略及规划。协助组织新项目/新技术的可行性研究与立项论证，基于研发项目的优先级排序进行研发资源分配。
2、负责建立、完善及运作研发管理体系（包括流程、制度、标准、规范）并协助进行持续优化。负责研发项目的全生命周期管理，确保项目按计划、高质量、在预算内达成目标；制定并执行研发相关的各项规章制度、技术标准和质量规范。
3、负责推进关键节点（如设计评审、样机试制、测试验证、工艺设计、设备选型）。协助推动技术改进与优化，提高产品性能、质量、降低成本。
4、负责本部门员工定期或不定期进行技术研发培训；协助指导、管理、监督下属分管部门的业务工作，使其不断改善工作绩效。
5、协助管理与优化研发资源。监控项目成本，确保资源投入的有效性和投资回报；协助整理研发所需的软硬件平台、工具及基础设施的规划、选型与管理。
6、促进内外部技术协同与生态建设。推动企业内部跨部门（如体系生产中心、市场运营中心、业务中心）在研发项目中的高效协作；
7、负责监督产品的注册流程，确保研发需求符合相关法规要求，跟进注册进展并应对相关技术反馈。
职位要求：
1、本科及以上学历，医学或工科相关专业，优先II类/III类有源医疗器械项目研发管理经验者。
2、10年以上团队协作经验，5年以上项目研发管理经验，3年以上项目开发经验，人工智能领域医疗器械优先。
3、熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系，有良好管理、沟通协作能力。
4、有较强的书面/口头表达能力及沟通能力。
5、有较强的工作责任心，能适应一定的工作压力。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责公司核心产品的Flutter跨平台应用的研发工作。
2、参与产品需求评审，能够独立完成模块设计、编码和测试。
3、持续优化应用性能、内存占用和用户体验，确保应用的高质量和稳定性。
4、 编写清晰、可维护的代码，并积极参与代码审查，保证团队代码质量。
5、与产品经理、设计师和后端工程师紧密合作，高效推进项目。
职位要求：
1. 学历与专业： - 统招本科及以上学历，计算机科学、软件工程或相关专业。
2. 扎实的技术基础：
- 熟练掌握Dart语言，深入理解Flutter框架及其核心原理（Widget、State、渲染管线等）。
- 具备良好的计算机基础，熟悉数据结构、算法、网络协议和多线程编程。
- 熟练使用Flutter常用库和状态管理方案（如Provider、Bloc、Riverpod等）。
- 拥有优秀的软件设计能力，熟悉常用的设计模式和软件架构（如MVC、MVVM等）。
- 熟悉关系型数据库，如SQLite; 熟练使用Git；
3. 丰富的项目经验：
- 拥有2年及以上Flutter商业项目开发经验，并至少有一个已上线的Flutter应用作品。
- 具备处理各类兼容性问题和性能调优的实际经验。
4. 卓越的沟通能力：
- 能够清晰、准确地表达技术观点和项目进展。
- 具备良好的团队协作精神，能够与不同背景的同事有效沟通，共同解决问题。
- 有强烈的责任心和自驱力，能主动推进项目并承担职责。
加分项（优选）：
- 具备Android原生开发经验： 熟悉Kotlin/Java，了解Android SDK、Activity/Fragment生命周期、JNI、自定义View等，能处理Flutter与原生平台的混合开发与通信。
- 具备桌面端开发经验： 有使用Flutter或其它框架（如GTK、Qt、WPF等）进行桌面应用开发的经验，对桌面端交互设计有理解。
- 有Web开发经验：有使用React、Vue或其他Web前端框架开发经验 - 熟悉CI/CD流程，有自动化构建和部署经验。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、根据产品整体概念样机设计，完成样机制图、组装和测试工作，实现项目的基本技术参数确认和功能评估；
2、依据部门文件规范、物料命名规则，负责完成产品结构模型、工程图、EBOM和结构技术参数要求输出，相关输出通过项目负责人评审和部门批准；
3、依据设计变更方案，完成量产后的结构变更设计和样品确认工作，实现变更设计通过评审并关闭；
4、依据公司产品保护需求，完成产品或部件专利申请，撰写技术交底书、专利修改及专利申请的其它工作，至专利完成申请；
5、依据部门平台建设需求，参与部门公共平台项目工作，完善部门公共平台建设。客户信息的搜集、录入和整理；
职位要求：
1、熟练使用Solidworks、AutoCAD等设计软件，会进行CAE力学分析；
2、熟悉掌握工程制图标准和表示方法，掌握公差配合的选用和标注；
3、思维开阔，对产品的功能实现、结构设计等方面有一定的创新精神，熟悉非标零件的设计；
4、具有较强的团队协作能力及责任心。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、负责公司新媒体视频的内容策划、视频剪辑制作及发布；
2、负责产品图片及视频的拍摄与后期制作；
3、公众号的运营。
职位要求：
1、大专以上学历；
2、具有条理的表达和文字撰写能力；
3：掌握完整的拍摄水平。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
职位描述：
1、研发管理：与内部研发中心、 合作方对接，根据临床前后数据结果，复盘调整研发的资源投入。
2、临床观察：负责临床研究项目的策略制，搭建临床操作培训体系，把控产品临观，为产品提供专业的临床建议；
3、主导竞争情报项目，通过整合 临床等多渠道数据库以及最新学术文献，为公司研发及商务提供判断的依据；
4、负责医学研究项目开展，包括方案设计、项目执行等全过程管理；
5、重点大客户跟进（需短期出差拜访医生）。
职位要求：
1、具有硕士学历，必须为医学专业；
2、具备3年及以上医学领域工作经验；
3、熟悉康复临床技术与临床应用现状，扎实的医学理论和实践经验，英语听说读写能力具佳，具有优秀的跨学科思维，拥有项目运营操盘经验者优先考虑。
联系邮箱：HR@lizmedical.com
TALENT RECRUITMENT
人才招聘
